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HR园地
HR Zone
社会招聘
CATEGORY
岗位职责
1、认真药品清静性信息的评价，确保药品不良反应监测与报告的合规性 ；
2、认真药物警戒年度报告、按期清静性更新报告、危害管理妄想和药物警戒妄想等文件的撰写与递交 ；
3、认真药物警戒系统文件的撰写与管理 ；
4、认真信号管理、危害控制与危害管理支持 ；
5、认真药物警戒相关的交流、教育和培训。
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岗位职责
1. 作为数据管理员，举行临床数据核查，凭证项目时间和质量标准完成数据的核查和递交 ；
2. 撰写eCRF数据录入指南，数据核查妄想等数据管理文档，举行项目中数据管理文件的管理和归档 ；
3. 加入临床试验数据库的测试，确保数据库功效完善 ；
4. 使用相关工具，天生数据报告，列表等数据管理事情中心文档 ；在数据管理历程中，天生，解决和追踪质疑，发明息争决不切合要求的问题 ；
5. 举行临床试验数据库与清静数据库，外部实验室数据或其他第三方数据的比对 ；
6. 与其他项目成员合作（医学，程序员，统计师，药物清静，临床监查员等），支持数据管理系统的建设，维护 ；
7. 支持临床试验数据库锁定的事情，实时解决锁定历程中的种种问题 ；
8. 完成其他的管理层分派的数据管理相关事情。
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岗位职责
1、确保所有的临床操作切合计划、SOP、ICH-GCP/中国GCP和相关规则的要求，并凭证要求报告相关的背离 ；
2、认真试验中心的选择，确保试验中心是具备临床试验资质的，并切合试验计划、公司的要求 ；
3、加入研究者会的准备事情 ；
4.、认真伦理资料的递交事情，并实时获得伦理批件/回执，并包管伦理批件的内容切合相关规则 ；
5、试验中心条约的谈判和签署试验条约，并凭证条约申请和支付相关试验经费，并实时取回试验发票 ；
6、认真试验中心的启动监查、通例监查、关闭中心监查，并准时提交监查报告。
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