社会招聘

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工艺员

岗位职责 1、认真制订逐日生产进罐妄想，协调相关组长按期检查妄想的落真相形； 2、认真与其他部分及相关班组的事情联系、相同，无法解决的问题实时向部分向导反��； 3、班组泛起无法解决（完成）的使命，要亲临现场予以解决，解决不了的实时向上级反��； 4、在每周例会中，对班组的事情情形及保存的问题作充分认真的剖析总结； 5、认真本班的一样平常接种事情及各项工艺控制事情； 6、认真执行上级交办的使命，并实时转抵达相关组员； 7、认真做好每月的工艺手艺剖析，对异常罐批举行实时剖析，并向主管向导汇报； 8、严酷工艺纪律。任职要求 1、制药工程和化工工艺相关专业，本科及以上学历； 2、应往届结业生都可； 3、热爱工艺事情，熟悉各岗位工艺操作规程。薪酬规模：面议

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GMP纯化/制剂

岗位职责 1、凭证生产妄想，严酷凭证GMP和相关标准操作规程举行生产操作，完成正常工艺操作和取样、送样、留样等事情。 2、做好包括生产纪录、情形纪录、清洁纪录等种种纪录的填写与现场保管。 3、为装备的有用运转，维护和保养本工序中种种仪器装备，发明装备异常时，实时通知岗位认真人或装备管理员联系装备部举行维修。 4、掌握种种消毒剂的配制和使用要领，包管情形卫生达标。 5、掌握其它工序的基本操作，接受车间调理，协助其它工序完成事情使命，肩负上级交给的其它事情使命。任职要求 1、具有大专或本科以上学历。 2、具有半年或以上从事生物制药相关行业事情履历优先。 3、具有GMP、生物制药专业知识，制药机械装备知识。 4、具有认真仔细的事情态度，学习和下手能力，团结与协作精神。

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PD制剂研究员

岗位职责 1、加入生物药制剂开发的处方和工艺开发，完成计划、报告，并举行阶段性汇总。 2、加入制剂生产，转移、放大，协助解决手艺转移放大中泛起的问题。 3、跟踪研究国际生物制剂手艺最新信息，查阅中英文文献、政策规则，调研仪器装备。 4、撰写实验计划、SOP、手艺报告、URS等，认真装备的维护和管理。 5、撰写中英文双语文件，协助举行项目申报。任职要求 1、硕士研究生学历。 2、明确生物药研发的基本理论知识。 3、熟悉实验室的基本操作。 4、英语6级以上者优先；熟悉office办公软件，电脑操作熟练优先。

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PD制剂总监/司理

岗位职责 1、凭证公司的年度目的，向导团队完成公司各项目的制剂研发事情，对项目的完成质量认真。 2、自力认真生物药制剂开发的处方和工艺开发，监控整个历程的举行，并举行阶段性汇总。 3、认真生物药制剂开发的工艺表征、工艺验证。 4、完成制剂工艺转移、放大，解决手艺转移放大中泛起的问题。 5、跟踪研究国际生物制剂手艺最新信息，醒目行业手艺生长、政策规则、仪器装备。 6、撰写和审核中英文双语文件和报告、CTD申报资料。 7、加入生物药制剂生产事情。任职要求 1、药物制剂、生物化学、生物工程等相关专业硕士，4-5年以上生物大分子制剂开发履历，至少3项生物大分子处方工艺开发及申报履历。 2、能按QbD理念举行生物药物制剂处方和工艺开发，具有较强的制剂实验手艺与理论知识，有工艺优化、转移、放大与验证履历者优先。 3、有较强的文献、政策规则、仪器调研能力，具中英文报告撰写能力，熟悉药品开发、生产、注册申报等相关规则。 4、熟悉通例制剂研发和生产装备和生物药物质量剖析相关要求，熟练使用实验设计/数据剖析软件和统计剖析要领。 5、自力思索息争决问题的能力。事情认真、起劲，有责任心，敬业，耐压。 6、具有较强的相同协调能力和团队协作能力，学习能力、判断能力强，能处置惩罚突发事务。

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药物信息调研高级研究员

岗位职责 1、组织、加入项目开发预选，完建设项依据、研究配景、靶点及作用机制、顺应症和市场情形等相关信息的调研事情。 2、追踪公司重点领域的海内外研发、医学动态，公司现有产品海内外竞争敌手情形。 3、剖析和整理海内外药物研发的市场信息、生长趋势，为公司新产品研发立项提出建媾和计划。 4、按期组织项目立项讨论会及项目相同聚会。 5、跨部分相同协调，相关药物调研数据分享，及解决项目历程的相关问题。任职要求 1、硕士或博士学历，药理、医学、生物学等相关专业，具有生物药研发相关履历。 2、具有5年以上在生物药行业研发、项目调研或立项等相关事情。 3、具备自力事情息争决问题的能力，优异的相同能力，英语口语优异者优先思量。 4、具备熟练的文献查阅技巧，深度数据剖析判断能力及报告撰写能力。 5、熟悉肿瘤治疗领域。

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注册申报司理

岗位职责 1、认真公司药品注册申报资料的撰写（部分）、网络、整理、审核、申报以及现场核查事情，确保申报资料准确性与实时性，跟踪注册审批进度。 2、与药监及相关政府部分的营业相同，实时反响政府部分的意见和建议。 3、总结制订IND/NDA注册申报管理的制度、原则及SOP；网络海内外药监的政策规则，建设并实时更新海内外注册相关政策信息库，为公司药物注册战略决议提供建议。 4、与公司其他部分坚持优异的相同；完成上级交接的其他事情。任职要求 1、大学本科及以上学历，生物学、制药学等相关专业。 2、熟知新药研发流程，有新药研发事情履历和申报资料撰写履历（3-5年以上）。 3、相识药品注册管理法和海内外的药品研发指导原则。 4、优异的盘算机手艺，优良的英语听说读写能力，掌握外洋新药相关文献查找能力。 5、综合素质：勤劳勤学，事情仔细，责任心强；具有团队合作精神，有较强的相同能力；能够遭受一定的事情压力，受苦耐劳。 6、有立异药特殊是生物药注册履历者优先。

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